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作者(中文):劉冠佳
作者(外文):Liu, Kuan-Chia.
論文名稱(中文):研究與醫療之界分與重合—以個別研究結果提供之倫理與法律議題為中心
論文名稱(外文):The distinctions and convergences between biomedical research and clinical practices: focusing on the ethical and legal issues of returning individual research results
指導教授(中文):陳仲嶙
指導教授(外文):Chen, Chung-Lin
口試委員(中文):李崇僖
張兆恬
口試委員(外文):Lee, Chung-Hsi
Chang, Chao-Tien
學位類別:碩士
校院名稱:國立清華大學
系所名稱:科技法律研究所
學號:104074515
出版年(民國):108
畢業學年度:107
語文別:中文
論文頁數:156
中文關鍵詞:研究與醫療之界分研究與醫療之重合研究倫理醫學倫理行政管制契約義務個別研究結果提供治療誤解利益衝突
外文關鍵詞:The distinctions between biomedical research and clinical practicesThe convergences between biomedical research and clinical practicesResearch EthicsMedicine EthicsAdministration ControlContractual ObligationReturn of Individual Research ResultsTherapeutic MisconceptionConflict of Interest
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生醫研究與臨床醫療密切相關,有論者認為晚近臨床活動中,研究與醫療之區分漸趨模糊甚至無法區分。惟研究與醫療在基本概念、倫理及法律規範上均有不同之處,即使有重合之可能,本文仍認為該兩者能被區分且有區分實益。為瞭解本文所提出研究與醫療之界分與重合之架構下,可能產生之挑戰,本文以個別研究結果提供為重心探討之。在生醫研究過程中,可能發現與個別參與者相關之研究結果,目前國際上傾向認為在符合特定條件下,應將該結果提供予參與者。而反對提供者之一項疑慮是,提供個別研究結果可能使參與者產生治療誤解之情形,由此議題可延伸出另一議題—提供個別研究結果之性質為何,是否可能影響原本活動之性質,此議題可由本文對於活動性質之界分標準探討之。另外,本文亦以個別研究結果提供為例,探討在性質重合之活動中如何適用倫理與法律規範,以及不同性質活動中利益衝突之議題。
本文認為界定活動性質之標準為「活動之主要追求目的」,並藉由該標準將所有活動分為單一性質之活動、單一性質活動中具有其他性質之行為、性質重合之活動三種類型。提供個別研究結果可能屬於上述三種類型之其中一種,視具體實踐方式而定。關於性質重合之活動應適用研究或醫療之原則或規範議題,本文認為應同時適用兩者之規範,即應遵守較高義務,故性質重合活動中,提供個別研究結果之義務與較高程度之醫療上義務相同。最後,不同性質之活動中可能發生不同利益衝突情境,其中,個別研究結果提供在三種類型活動中,均可能因利益衝突情境,受到其他因素之不當影響,造成對於提供標準之告知不明確,因而產生治療誤解,或對於提供義務之履行不確實之情況。透過揭露、迴避及審查等因應措施,或許能避免或降低利益衝突所造成之不當影響,進而避免影響活動性質之情況。
Biomedical research is inextricably correlated with clinical practices. Some argue that the distinctions between biomedical research and clinical practices have become blurred or even nonexistent. However, some stark contrasts between studies and practices are readily perceivable in terms of concepts, ethics and regulations. Even though research and clinical practices may overlap in some cases, this article still believes that they can be distinguished. In order to understand the challenges to the definitive frameworks of studies and practices, this article focuses on exemplifying “the return of individual research results.” In the process of biomedical research, researchers may discover some research results concerning individual participants. Recently, most people consider that researchers should provide the results to the participants under some specific conditions. Commentators who are opposed to returning individual research results worry that the participants may have therapeutic misconception if the results are provided. This leads to another issue: what are the implications of returning individual research results? Would it influence the core nature of the original activities? This article will investigate these questions based on the standards that distinguish the nature of these activities. Besides, this article also discusses how to apply ethics and regulations in some dual-natured activities, and issues concerning conflict of interest in different activities.
This article considers that the key standard which categorizes different activities is the purpose of such activity. According to the standard, activities can be categorized into three types: mono-natured activities, mono-natured activities containing elements of other nature, and dual-natured activities. Depending on the researchers’ practices, returning individual research results may be one of the three types. Research studies and clinical practices are also guided by different sets of principles and regulations. In the case of a dual-natured activity, this article considers that it should observe and follow the guidelines of both. Therefore, in dual-natured activities, the obligation to return individual research results is the same as in the clinical practices. Finally, the circumstances of potential conflict of interest may vary in accordance with the type of activities. On cases of returning individual research results, all three types are susceptible to the inappropriate influence of conflict of interest. The inappropriate influence may bring about an inadequately informed consent, a therapeutic misconception or an incomplete return. Through some measures such as a disclosure, avoidance or review, the inappropriate influence may be avoided or reduced. As a result, the measures may prevent undue influence on the nature of the activities.
第壹章 緒論 1
第一節 研究動機與目的 1
第二節 研究範圍與限制 7
第三節 研究方法 8
第四節 研究架構 9
第貳章 研究與醫療之界分與重合 11
第一節 基本概念與性質之區分 11
第一項 研究之基本概念與性質 13
第二項 醫療之基本概念與性質 15
第三項 區分比較 18
第一款 主要追求目的 19
第二款 進行方式與特徵 20
第三款 風險程度 22
第二節 倫理範疇之區分 23
第一項 與研究相關之倫理原則 24
第二項 與醫療相關之倫理原則 28
第三項 區分比較 31
第三節 法律範疇之區分 34
第一項 行政管制上之區分 34
第一款 研究行為之行政管制 34
第一目 倫理審查 36
第二目 告知後同意 40
第二款 醫療行為之行政管制 42
第一目 專門職業規範 42
第二目 告知後同意 45
第三款 區分比較 47
第二項 民事契約法之區分 50
第一款 研究契約 51
第一目 契約之成立 51
第二目 研究者之契約義務 52
第二款 醫療契約 54
第一目 契約之成立 54
第二目 醫療機構之契約義務 55
第三款 區分比較 57
第四節 研究與醫療重合之可能性 59
第一項 可能性質重合之活動及分類 60
第一款 可能性質重合之活動實例 60
第二款 活動性質分類 64
第二項 倫理與法律適用之困難 65
第三項 利益衝突之議題 65
第五節 小結 66
第參章 個別研究結果提供之倫理與法律意涵 71
第一節 個別研究結果之基本概念 71
第一項 個別研究結果之定義與類型 72
第二項 個別研究結果對於參與者之意義及其期待 74
第二節 個別研究結果提供之倫理上辯論與政策設計 77
第一項 國際上倫理辯論 78
第一款 支持提供個別研究結果之倫理主張 78
第二款 反對提供個別研究結果之倫理主張 80
第二項 政策之設計與國際上倫理政策 82
第一款 政策設計之考量—提供標準 83
第二款 國際上倫理政策簡介 86
第三項 國內倫理規範與實務運作現況 88
第四項 小結 91
第三節 個別研究結果提供之相關法律規範 92
第一項 法律制定之可能方向 93
第二項 我國現行法律規範對於個別研究結果提供之影響 94
第一款 人體研究法 95
第二款 人體生物資料庫管理條例 95
第三款 個人資料保護法 97
第三項 小結 99
第四節 小結 100
第肆章 在研究與醫療之界分與重合架構下提供個別研究結果之挑戰 103
第一節 活動性質之界定及提供個別研究結果之定性 104
第一項 活動性質之界定標準 104
第二項 活動之定性與分類 106
第一款 單一性質之活動 106
第二款 單一性質活動中具有其他性質之行為 108
第三款 性質重合之活動 109
第三項 研究活動中提供個別研究結果之定性 111
第一款 提供個別研究結果可能之性質探討 111
第二款 研究者之實踐對於提供個別研究結果性質之影響 112
第四項 小結 115
第二節 個別研究結果提供在不同活動中之適用 117
第一項 研究活動中提供個別研究結果之義務 117
第一款 倫理規範上提供個別研究結果之義務 117
第二款 法律規範上提供個別研究結果之義務 118
第二項 醫療活動中提供診斷結果之義務 119
第一款 倫理規範上提供診斷結果之義務 119
第二款 法律規範上提供診斷結果之義務 120
第三項 性質重合之活動中提供個別研究結果之義務 121
第一款 倫理規範上提供個別研究結果之義務 121
第二款 法律規範上提供個別研究結果之義務 122
第四項 小結 123
第三節 提供個別研究結果在不同性質活動之利益衝突議題 125
第一項 利益衝突之概念與類型簡介 125
第二項 不同性質活動之利益衝突情境 127
第一款 單一性質活動之利益衝突 128
第二款 單一性質活動中具有其他性質行為之利益衝突 130
第三款 性質重合活動之利益衝突 132
第三項 對於利益衝突之因應措施 135
第一款 禁止 135
第二款 揭露 136
第三款 迴避 137
第四款 審查 139
第四項 小結 140
第四節 小結 142
第伍章 結論 145
參考文獻 149
一、中文文獻
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4.其他類型
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The Nuremberg Code 1947. Available at https://history.nih.gov/research/downloads/nuremberg.pdf.
World Medical Association, Declaration of Helsinki 2013. Available at https://www.wma.net/policies-post/wma-declaration-of-helsinki-ethical-principles-for-medical-research-involving-human-subjects/.
World Medical Association, Statement on Genetics and Medicine 2009. https://www.wma.net/policies-post/wma-statement-on-genetics-and-medicine/.
The Council for International Organizations of Medical Sciences, International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans (2016), https://cioms.ch/wp-content/uploads/2017/01/WEB-CIOMS-EthicalGuidelines.pdf.
 
 
 
 
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